医学模拟器_第四百四十章 专业的学术碾压 首页

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   第四百四十章 专业的学术碾压 (第6/8页)

血管生成和修复受损血管,改善组织的血液供应和氧气供应,从而促进创面愈合。

    「炎症反应相关基因靶点,如IL-10、TNF-a等。这些基因可以调节免疫系统功能,减少炎症反应和纤维化,降低伤口感染的风险。

    「组织修复和再生相关基因靶点,如MMP、TGF-β等。这些基因可以促进组织再生和修复,减轻组织炎症反应和纤维化。

    「细胞增殖和分化相关基因靶点,如nt、Notokinereptortype4):CXCR4是一种G蛋白偶联受体,可以参与造血干细胞的迁移和定向分化。CXCR4的表达可以被VEGF、HGF等因子调控。

    「EPO(***):EPO是一种促红细胞生成的因子,同时也可以促进血管生成和修复。EPO的表达可以被HIF-1α等因子调控。」

    「就目前而言,我们如果针对以上不同通路的第一个通路,VEGF通路的话,那么,VEGF通路有以下这么几个点……」

    「表达:VEGF是由多种细胞产生的蛋白质,包括内皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞等。在缺血缺氧等刺激下,VEGF的表达会显著增加。

    「受体:VEGF主要通过其受体VEGFR(VEGFreptor)进行信号转导。VEGFR包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3三种类型,其中VEGFR-2是VEGF信号转导的主要受体。

    「转导的下游分子:VEGF与其受体VEGFR结合后,通过激活下游分子来促进血管生成和血管再生。下
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